近日，我院功能小分子药物研发科研团队在《The Journal of Organic Chemistry》（IF：3.6）发表了题为“Cobalt(II)-Catalyzed [4+2] Annulation of Indolecarboxamides with Alkenes for Regioselective Synthesis of γ-Carbolinones”的研究论文。

咔啉酮结构是普遍存在于药物和天然产物中的优势骨架。γ-咔啉酮化合物的传统合成通常采用分子内环化反应来实现，这类方法存在合成步骤冗长、反应成本高昂等问题。因此，开发高效、快速构建该类化合物的方法具有重要研究价值。基于此，功能小分子药物研发科研团队开发了一种钴催化的[4+2]环化策略，通过使用廉价易得的烯烃作为偶联组分，可高效地构建γ-咔啉酮骨架。研究结果表明，该方法对于系列化吲哚甲酰胺和取代烯烃底物均展现出优异的区域选择性和广泛的官能团耐受性。

本研究得到了河南省科技攻关项目（252102310422）、教育部产学合作协同育人项目（2407164958）的联合资助。我院李佳威博士为论文第一作者，周口师范学院为第一完成单位。化学化工学院2023级材料化学专业学生杨涵参与论文发表。

（编审/刘广路 签审/赵辉 审核/任凯）